艾滋病你知道多少？

　　传染源：为艾滋病患者及ＨＩＶ携带者。传染性最强的是临床无症状而血清ＨＩＶ抗体阳性的感染者，其ＨＩＶ分离率最高。无症状的感染者是艾滋病流行难以控制的重要原因。

　　传播途径：ＨＩＶ携带者的血液、精液、阴道分泌物、唾液、尿、母乳等体液，以及脑、皮肤、淋巴腺、骨髓等组织内存在着ＨＩＶ。一般感染源以血液、精液、阴道分泌物、母乳等为主。

　　由于目前对病毒感染性疾病没有特效的治疗药物，所以对ＡＩＤＳ也没有有效的治疗办法。加之，ＨＩＶ病毒核酸与宿主染色体ＤＮＡ整合，利用宿主细胞进行复制，给药物治疗带来了困难。ＨＩＶ感染的早期治疗十分重要。通过治疗可减缓免疫功能的衰退。

　　一、支持疗法、尽可能改善ＡＩＤＳ患者的进行性消耗。

　　二、免疫调节剂治疗：

　　（一）白细胞介素２（ＩＬ－２）：提高机体对ＨＩＶ感染细胞的ＭＨＣ限制的细胞毒性作用，亦提高非ＭＨＣ限制的自然杀伤细胞（ＮＫ）及淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）的活性。

　　（二）粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）及粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）：增加循环中性粒细胞，提高机体的抗感染能力。

　　（三）灵杆菌素：激活脑下垂体--肾上腺皮质系统，调整机体内部环境与功能，增强机体对外界环境变化的适应能力，刺激机体产生体液抗体，使白细胞总数增加，吞噬功能加强，激活机体防御系统抗御病原微生物及病毒的侵袭。

　　（四）干扰素（ＩＦＮ）：α－干扰素（ＩＦＮ－α），对部分病人可略提高ＣＤ４＋Ｔ细胞，４０％Ｋａｐｏｓｉｓ肉瘤患者有瘤体消退；②β－干扰素（ＩＦＮ－β）：静脉给药效果与ＩＦＮ－α类似，但皮下注射，抗Ｋａｐｏｓｉｓ肉瘤作用较弱；③γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）提高单核细胞-巨噬细胞活性，抗弓形体等条件性感染可能有一定效果。

　　三、抗病毒制剂：

　　（一）抑制ＨＩＶ与宿主细胞结合及穿入的药物：可溶性ｒｓＣＤ４能与ＨＩＶ结合，占据ＣＤ４结合部位，使ＨＩＶｇｐ１２０不能与ＣＤ４Ｔ淋巴细胞上的ＣＤ４结合，不能穿入感染ＣＤ４Ｔ淋巴细胞。

　　剂量：ｒｓＣＤ４临床试验３０ｍｇ／日，肌注或静注，连续２８天。

　　（二）抑制ＨＩＶ逆转录酶（ＲＴ）的药物：通过抑制逆转录酶，阻断ＨＩＶ复制。效果较好的药物有：叠氮胸苷、双脱氧胞苷。