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6-硫代鸟嘌呤制剂
作者：佚名 来源于：中国艺术传播网
化学名为2-氨基-6-硫基嘌呤，一种嘌呤类抗癌药。结构式为：
1955年由美国化学家伊林(G.B.Elion)合成。据称与6-硫基嘌呤疗效相同，毒性类似。1969年杰(T.S.Gee)、克拉克森(B.D.Clarkson)等发现对急性白血病有较好疗效，特别是与阿糖胞苷合用可有效地治疗急性粒细胞性白血病。1975年美国将其列入药典。中国于1973～1975年开始研制、投产。
原料为带鱼鳞。制取时：①先将带鱼鳞蒸煮、脱水、去脂肪，用盐酸水解、结晶、得盐酸鸟嘌呤;②干燥后与五硫化二磷在无水吡啶中进行回流反应后，蒸馏回收吡啶，加水水解五硫化磷，过滤得沉淀物，随后加氢氧化铵溶解，再用盐酸酸化，过滤得6-TG粗品;③加盐酸溶解，冷 ......
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